МІНІРІН
В лікуванні пацієнтів з нецукровим діабетом центрального ґенезу великим досягненням стало впровадження в клінічну практику таблетованої форми десмопресину - Мінірину. Діючою речовиною Мінірину є синтетичний аналог природного гормону задньої долі гіпофіза - аргінін-вазопресину (антидіуретичний гормон). Порівняно з вазопресином, Мінірин проявляє більш виражену і тривалу антидіуретичну активність, не впливаючи на гладенькі м'язи судин і внутрішніх органів - що пояснюється змінами в структурі молекули. При прийомі препарату антидіуретичний ефект настає вже через 15 хвилин. Прийом 0,1-0,2 мг Мінірину забезпечує у більшості пацієнтів антидіуретичний ефект тривалістю 8-12 годин. Початкова доза Мінірину для дітей та дорослих із нецукровим діабетом центрального ґенезу становить 0,1 мг 3 рази на добу. Пізніше доза підбирається індивідуально.
Крім цього, Мінірин широко застосовується при ноктурії і первинному нічному енурезі у дітей. Проблему ніктурії можна ефективно вирішувати, зменшуючи об'єм нічної сечі і Мінірин рекомендований міжнародними експертами (ICS, 2005) як препарат першого вибору для лікування ніктурії у як жінок, так і в чоловіків.
Компанія «Ferring Pharmaceuticals S. A.» є першим розробником і виробником різних лікарських форм Мінірину (десмопресину) від назального спрею до таблеток миттєвого розчинення - Мінірин Мелт.
Мінірин - оригінальний високоефективний препарат, який володіє найбільш повною доказовою базою і широко використовується в країнах Центральної та Західної Європи, Пн. Америки, Японії та інших країнах світу.
Для пацієнтів з нецукровим діабетом центрального ґенезу та первинним нічним енурезом Мінірин ( таблетки) забезпечує ряд переваг:
- Більш високу ефективність лікування - завдяки точності дози в таблетці і кращій біодоступності у тих пацієнтів, яким незручно або протипоказано приймати назальні форми ліків;
- Високу безпечність і кращу переносимість терапії - внаслідок того, що значно знижена ймовірність передозування препарату і пов'язаних з цим таких грізних побічних ефектів, як гіпонатріємія;
- Зручність застосування препарату при постійному прийомі - Мінірин в таблетках не викликає атрофії слизової оболонки носа, крім цього, прийом таблеток не обмежений наявністю супутніх захворювань, наприклад алергією, катаральними явищами.
- Економічно вигідно - більш економічно обгрунтованим є застосування таблетованих форм десмопресину з огляду на НАЙНИЖЧУ вартість 1 мкг діючої речовини.
ДЕКАПЕПТИЛ ДЕПО
Декапептил Депо (трипторелін) - синтетичний аналог гонадотропін-рилізинг гормону (ГнРГ).
Активною речовиною Декапептилу є трипторелін. Єдиною відмінністю є заміна в триптореліні L-гліцину в шостій позиції пептидного ланцюга на D-триптофан. Внесення вказаних вище змін до структури молекули триптореліну дозволило добитися більшої спорідненості її до рецепторів ГнРГ в передній частці гіпофіза, а також значно збільшило період її напіврозпаду.
Протягом 24 годин після ін'єкції Декапептил депо зв'язується з рецепторами ГнРГ, що призводить до поступової блокади гонадотропної функції гіпофіза, яка досягає свого максимуму до кінця другого тижня дії препарату. Оскільки трипторелін менш схильний до руйнування пептидазою, його період напівжиття складає 3 години (порівняно з 15 хвилинами у ендогенного ГнРГ), що забезпечує повільніше виведення препарату.
Як і при використанні інших агоністів ГнРГ, після першої ін'єкції Декапептилу Депо, відбувається транзиторне підвищення концентрації ФСГ і ЛГ, що у ряді випадків приводить до погіршення симптоматики в перші дні після початку терапії. Надалі концентрації гонадотропінів починають знижуватися, що призводить до падіння концентрації статевих гормонів до посткастраційного або менопаузального рівнів. Описані ефекти є зворотними
Декапептил Депо показаний при лікуванні ендометріозу, міоми матки, безпліддя із застосуванням ДРТ, а також при гормонозалежній карциномі простати у чоловіків.
Завдяки унікальній біорозчинній Депо-формі Декапептил депо забезпечує: швидкий і виражений ефект, збереження психологічного комфорту і нормальної фізичної активності , відновлення репродуктивної функції після закінчення лікування в оптимально короткі терміни.